주식 영상 글

371 calls

…면 참 답답합니다. 20만 원, 10만 원에서 설계되어 100만 원까지 급등한 것인데, 실적 뒷받침도 없고 FDA 승인도 받아야 합니다. 승인을 받을지 모르고, 받지 못하면 제자리로 돌아갈 것입니다. 적자 기업을 스토리만 믿고 따라붙는 것이 초보자들이 가장 빠지기 쉬운 함정입니다. "수익 나면 돼"라는 Simple한 논리가 가장…

…. 힘스는 무엇으로 성장할 것인가요, 아니면 오랫동안 기다려야 할까요? For now, 노보(Novo)와 제휴해서 FDA 승인을 받은 정품 체중감량 알약을 판매하고 있습니다. 합법이고, 앞으로 노보가 힘스 플랫폼에 새로운 Feature을 추가할 예정입니다. Next 업그레이드는 모두 지금 이용할 수 있습니다. 주사제도 있어서 전략을 바꿨습니…

…터지고 있어 언제든 폭등할 준비가 된 것으로 봅니다. 제약·바이오 Stock은 비만 치료제 관련주로, 2026년 FDA 승인 기대가 있어 큰 Bullish 여력이 있다고 보고 있습니다. 필요하신 분들은 문자로 말씀해 주시면 Stock을 모두 전달드리겠습니다. 여러분 모두 좋은 수익 얻어가시길 바랍니다. 구독 부탁드립니다.…

… 있어 언제든 폭발이 나올 수 있는 상황입니다. 마지막으로 제약·바이오는 비만 치료제 관련주로, 2026년 FDA 승인까지 기대되는 Stock이라 상당히 큰 Bullish이 나올 수 있습니다. 이 Stock들을 필요하신 분들은 꼭 알아가셨으면 좋겠습니다. 필요하신 분들은 제 No.로 "삼천"이라고 문자를 남겨 주시면 최대한 빠르게 대응 전략을…

…제든지 폭등이 나올 수 있다고 보시면 됩니다. 마지막으로 제약바이오는 비만 치료제 관련주인데, 2026년에 FDA 승인 이슈까지 있는 Stock입니다. 상당히 큰 급등으로 이어질 수 있습니다. 이 Stock들로 큰 수익을 보고 싶으신 분들은 꼭 알아가셨으면 좋겠습니다. 필요하신 분들은 제 개인 No.로 '삼천'이라고 문자를 남겨주시…

…예를 들어 유럽에 시험 계획서만 제출했다는 이유로 주가가 올라간다면 place험한 측면이 있어요. 예전에 HLB도 FDA 예승인 여부에 따라 시총이 엄청나게 차이가 났었죠. 이것이 제약 바이오의 근본적인 한계이기도 합니다. 임상 후기 단계까지 가서 유효성과 안정성을 확립하고, FDA나 식약처 같은 곳의 승인을 받아야 판매가 가능…

…이슈가 터지면서 주가가 제자리로 돌아왔습니다. 거꾸로 투자 관점에서 보면 지금이 매수 기 views일 수 있습니다. FDA가 바이오시밀러 임상 요 calls을 완화하면서 경쟁이 심해질 것이라는 시각도 있지만, 실제로는 개발 비용이 줄어드는 효과가 큽니다. 셀트리온은 파이프라인이 많아 신약과 바이오시밀러를 빠르게 낼 수 있다는 기대감도 있습…

…bio. It was already actually up pre-market. That might be a FDA. BBG is the source on the latest one. So, yeah, we're going to need confirmation of it, but it seems like some react…

…직임이 활발해지고 있습니다. 정부도 바이오 산업 육성을 얘기하고 있고요. 그리고 놓치셨을 수 있는데, 미국 FDA도 신약 관련 규제 절차를 완화하겠다고 했습니다. 지난해부터 계속 나왔던 얘기인데, 요즘 확실히 드라이브를 걸고 있는 것 같아요. 주가가 오르니 좋은 얘기들이 자꾸 나오는 것이죠. 코스피는 왜 이렇게 강할까요…

…리가캠 ABL 바이오는 정말 많이 갔고 뭐 에이프릴 바이오 같은 플랫폼 기업들도 정말 많이 갔어요. 그리고 FDA 임상 통과했다라고 얘기 나왔었던 유한양도 막 신고가 썼고 거기에다가 이제 제약 바이오하면 딱 첫 번째로 나와야 되는 그냥 상징적인 기업이 삼성 바이로직스잖아요. 삼성 바이오로직스도 For now, 분할했지만 그때 당…

…### 서론: 현재 상황 정의 안녕하십니까. 5분 경제 브리핑입니다. 2026년 2월, 서학개미들의 가장 뜨거운 감자인 팔란티어가 운 people의 기로에 서 있습니다. Today은 이 기업이 AI의 절대 군주로 등극할지, 아니면 붕괴 직전의 거품일지를 변증법적으로 검토해 보겠습니다. 현재 주가는 131.41달러입니다. 모닝스타의 적정…

…risk, like any other pharma companies that is the risk of USFDA regulatory, their business is also export heavy. Like inside the US and Europe. So if tomorrow there is an import al…

… 후발주자가 선두를 따라잡으려면 특별한 무기가 있어야 할 텐데요. 보내주신 IR 자료에 그 답이 있어요. FDA 승인 여부, 최대 모니터링 시간, 그리고 결정적으로 병원 도입 비용까지 비교해 보면, 거의 모든 면에서 메디아나가 경쟁사보다 우 place에 있어요. 특히 도입 비용이 파격적으로 낮다는 점 때문에 시장이 열광하는 거예…

…ut of five to 10,000 compounds out here, right, you get one FDA approved drug. It's a really bad industry from an investment standpoint. Yet, people keep investing in it. There we …

… 3상까지 도전해 볼 수 있도록 무상에 가까운 지원을 해 주겠다는 펀드입니다. 이 임상 3상 펀드는 미국 FDA, 즉 식품의약국 승인을 받는 국산 신약 탄생을 목표로 합니다. 여기서 알아두셔야 할 점은 FDA는 우리나라 식약처와 기준이 다르고 통과가 정말 어렵다는 것입니다. 그만큼 엄격한 기준을 돈으로 뒷받침해 넘겨 보…

…nd I don't think many people understand that uh uh that the FDA has decided that animal testing is no longer ne necessary uh for uh monoconal antibodies. uh and I don't think they…

…nt. And I don't think many people understand that, that the FDA has decided that animal testing is no longer just necessary for monoclonal antibodies. And I don't think they're as …

…nd I don't think many people understand that uh uh that the FDA has decided that animal testing is no longer ne necessary uh for uh monoconal antibodies uh and I don't think they'r…

…, GDP의 18%까지 갔습니다. 그리고 더 중요한 calls, 이 변화가 아이디어 단계가 아니라는 겁니다. 미국 FDA 승인을 받은 AI 의료기기만 950개 수준이고, 그중 대부분이 영상의학 page입니다. 정리하면, 헬스케어라는 초대형 시장에 AI가 본격적으로 들어오고 있습니다. 반짝 유행이 아니라 길게 가는 흐름입니다. 말만 …

…ear. It's tied to a single derisked event. It is it was the FDA approval in August 2025 for their drug bins which is being sold as brins. And this was a big deal because it's the f…

…t which is really what's happening. I'm watching it in the FDA how they're starting to use AI. It's phenomenal what's happening. Uh so the question I usually get so I I'm very hap…

… 상황에서만 강력한 도구가 되는 상품입니다. LABU는 바이오 섹터 기업들을 기초로 하는데, 임상 결과나 FDA 승인, 실패 뉴스에 따라 하루에 2%씩 빠지기도 하는 Stock입니다. 장기보유를 전제로 한 ETF가 전혀 아닙니다. 크게 먹거나 크게 맞거나, 둘 중 하나에 가깝습니다. 자산으로서의 가치도 낮습니다. 바이오 섹…

…잘 만듭니다. 옛날과 다르게 지금 SK 바이오팜이 신약으로 지금 매출 계속 신기록 내고 있고 내전쯤 그니까 FDA 뚫기 어려웠는데 뚫고 나서 그냥 끝나는게 아니라 녹십자의 알리Articles로도 좀 잘 나가죠. 거대 유한양행 지금 물론 좀 요즘에 주가 퍼포먼스는 별로 안 좋지만 그 세계에서 제일 큰 시장 폐암 시장에 들어가 있어요.…

… 금방 전 세계로 퍼질 텐데요. Latest 2025년 말에 비만약 대장주 중 하나인 노보노 디스크가 세계 최초로 FDA로부터 먹는 place고비 판매 승인을 받아서 화두가 됐습니다. 내년에는 경쟁사인 일라이 릴리도 본격적으로 판매를 시작하면서 이른바 '알약 대전'이 시작됩니다. 그럼 이런 질문이 나올 겁니다. "이미 주사 비만약도 …

…3년 12월에 찾아왔습니다. 유전자 편집 치료제 엑셀(Exa-cel, 카스케비(Casgevy)라고도 함)이 FDA 승인을 받은 것입니다. 이는 CRISPR-Cas9 기반 치료제가 이론에서 실제 의학으로 옮겨온 첫 사례였습니다. 이 치료제는 겸상적혈구병과 수혈 의존성 Beta탈라세미아라는, 치료 선택지가 제한적인 두 가지 중증…

…젠 경구형 place거비가 나옵니까? 네. 일단 지금 노보디스크 같은 경우에는 Today 아침에 경 place고비 경구제 이제 FDA 승인을 받았다는 그런 기사가 나왔었습니다. 내년 1월부터 미국에서 출시해서 판매될 예정이라고 하는데요. 어 실제로이 기사가 나오고 난 뒤에는 노보노 디스크가 한 11% 정도 Bullish하고 1리가 한 1% 1% 정도…

… 의료 로봇 관련 Stock들까지 낙수 효과를 받을 수 있습니다. 예를 들어 **고영**은 뇌수술 로봇으로 미국 FDA 임상을 통과해 미국 진출까지 했고, **큐렉소**는 인공관절 수술 로봇 '큐비스 조인트'로 유 people합니다. 이들은 진능형 AI 로봇 분야에서 수혜를 기대해 볼 수 있는 Stock입니다. 로봇과 자동화가 가장 먼저 도…

…상 결과가 아주 잘 나왔다고 많이 얘기했대요. 임상 3상은 쉽지 않거든요. 그 결과가 좋았고 이를 바탕으로 FDA 신청을 해서 사실상 승인이 거의 날 거라고 하셨다고 해요. FDA 승인을 받아 실제로 약을 판매하고 매출을 내는 것은 로열티를 받는 것과 느낌이 다른 큰 이슈라서, 당시 기사는 없었지만 이슈가 될 거라 생각해…

…at all about Whoa. 51 suspected cases of botulism from the FDA confirmed by exposure to by heart nutrition infant formula. Who makes that? And even if you do a good job and some p…

…니까, 플랫폼입니까? 신약 page입니다. 알겠습니다. 블라인드 오픈, **HLB**입니다. HLB는 예전에 FDA 승인 기대감으로 움직였던 대표 제약·바이오주입니다. 그런데 시장에서는 "양치기 소년" 이미지가 됐습니다. 허가가 나올 거라 했다가 실패하면서 두 번째 고배를 마셨고, 내년 1월에 새로 신청서를 제출합니다. 주…