저자: 미상 · 외국인
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캐시 우드(ARK)가 12월 말 3거래일간 Crisper Therapeutics(CRSP)를 약 7만6,800주, 총 약 $3.7M 매수했고 ARK 전체 자산의 약 3.8%를 차지한다고 설명. 회사는 현금 약 $1.9B 보유, 2025년 9개월 매출 $2.65M에 불과. 유전자 가위 치료제 Casgevy가 2023년 FDA 승인받았고 Vertex와 60/40 수익 배분. 시장 규모는 2024년 100억 달러 미만에서 2032년 약 230억 달러로 성장 전망. 우드는 인터넷 초기에 비유하며 장기 관점을 유지.
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Well, 우리는 완전히 투자된 상태이고, 완전히 투자된 상태가 아주 편안합니다. 캐시 우드가 수면 아래에서 훨씬 더 큰 무언가를 시사할 수 있는 조용한 움직임을 보였습니다. 불과 며칠 사이에 ARK 인베스트의 창업자는 많은 투자자들이 아직도 이해하기 어려워하는 기술에 두 배로 베팅하며, 단 하나의 투기적 헬스케어 주식에 130만 달러 이상을 쏟아부었습니다.
이번 움직임은 화제나 헤드라인 때문이 아닙니다. 확신에서 나온 것입니다. 이 움직임의 중심에 있는 종목은 유전자 편집 기업인 크리스퍼 테라퓨틱스로, 캐시 우드의 혁신을 향한 장기 비전의 핵심에 자리하고 있습니다. ARK의 일일 거래는 종종 주목을 받지만, 이번 매수는 결코 갑작스러운 것이 아니었습니다.
ARK 전체 ETF를 합산하면 크리스퍼는 이제 총 자산의 약 3.8%를 차지하고 있어, 이것이 단기 거래가 아닌 장기 베팅임을 보여줍니다. 12월 26일 금요일, ARK는 크리스퍼 테라퓨틱스 주식을 2만 3천 주 이상 매수했고, 하루 만에 130만 달러 이상을 썼습니다. 약 2만 주는 ARK에, 나머지는 ARKG에 편입되었습니다.
하지만 이것은 공격적인 매수 행진의 최신 장에 불과합니다. 같은 주 앞서 화요일에는 ARK가 약 250만 달러어치, 4만 3천 주 이상을 사들였습니다. 수요일에는 약 60만 달러에 가까운 1만 주를 추가했습니다. 결국 캐시 우드는 단 사흘 동안 크리스퍼를 7만 6,800주 이상 사 모으며, 회사의 미래에 대한 자신의 확신을 분명히 드러냈습니다.
크리스퍼 기술은 DNA를 위한 워드 프로세서처럼 작동합니다. 과학자들은 가이드 RNA를 사용해 특정 유전자 서열을 찾아내고, 효소가 그 부분을 자르면 결함이 있는 유전 코드를 수리하거나 다시 쓸 수 있게 됩니다. 단일 결함 유전자로 인해 발생하는 질병의 경우, 이 접근법은 증상만 치료하는 것이 아니라 문제의 근본을 고칠 수 있습니다.
그래서 캐시 우드는 유전자 편집을 단순한 바이오 트렌드가 아니라 기반 기술로 보고 있습니다. 그렇다고 해서 크리스퍼 테라퓨틱스가 논쟁이 없는 투자처인 것은 아닙니다. 이 회사는 애매한 중간 지점에 서 있습니다. 완전한 매출 이전 단계는 아니지만, 아직 의미 있는 수준의 수익을 내지도 못하고 있습니다. 2025년 첫 9개월 동안 이 회사의 매출은 보조금 관련 수익 265만 달러에 불과했고, 협업 수익은 전혀 보고되지 않아 보수적인 투자자들의 우려를 키우고 있습니다.
그러나 재무제표는 전혀 다른 이야기를 들려줍니다. 크리스퍼 테라퓨틱스는 약 19억 달러에 달하는 현금을 보유하고 있어, 상당한 재무적 여유를 확보하고 있으며 단기적인 희석 위험도 줄어듭니다. 이를 통해 회사는 당장 자본을 조달하지 않고도 연구, 임상시험, 상업화를 계속 추진할 수 있습니다.
시장은 이미 상당한 낙관론을 가격에 반영했습니다. 2016년 주당 14달러에 기업공개(IPO)된 이후 크리스퍼 주가는 약 55달러까지 올랐고, 기업가치는 약 53억 달러 수준입니다. 팬데믹 시기 210달러 이상이었던 정점에는 한참 못 미치지만, 2025년에만 주가가 약 40% 상승하며 전체 시장을 손쉽게 앞질렀습니다.
회사의 가장 중요한 이정표는 2023년 12월에 찾아왔습니다. 유전자 편집 치료제 엑셀(Exa-cel, 카스케비(Casgevy)라고도 함)이 FDA 승인을 받은 것입니다. 이는 CRISPR-Cas9 기반 치료제가 이론에서 실제 의학으로 옮겨온 첫 사례였습니다. 이 치료제는 겸상적혈구병과 수혈 의존성 베타탈라세미아라는, 치료 선택지가 제한적인 두 가지 중증 유전 질환을 표적으로 합니다.
버텍스 파마슈티컬스와의 파트너십에 따라 버텍스가 글로벌 개발, 생산, 상업화를 주도합니다. 비용과 수익은 60대 40으로 나뉘지만, 이 구조 덕분에 크리스퍼는 전체 운영 부담을 지지 않고도 대규모 사업 실행의 혜택을 누릴 수 있어 장기적인 위험 프로필이 크게 개선됩니다.
캐시 우드는 크리스퍼를 단일 제품 회사로 보지 않습니다. 그녀는 이를 유전 질환, 암과 면역세포 치료, 심혈관 질환, 진단 도구 등 여러 거대 시장에 기여할 수 있는 도구상자로 봅니다. 이 각각의 시장은 그 자체로 수십억 달러 규모의 기회입니다.
업계 추정에 따르면 유전체 편집 시장은 2024년 100억 달러 미만에서 2032년에는 약 230억 달러까지 성장할 수 있습니다. 애널리스트들은 크리스퍼 테라퓨틱스의 매출이 빠르게 늘어나 몇 년 안에 수억 달러에 이르고, 실행이 기대에 부합한다면 이 10년이 끝날 무렵에는 수십억 달러 규모로 커질 수 있다고 예상합니다.
캐시 우드는 종종 오늘날의 유전자 편집을 1990년대의 인터넷에 비유합니다. 초기에는 변동성이 크고 잘 이해되지 않았지만, 결국 산업 전체를 재편할 수 있는 힘을 가졌다는 것입니다. 그녀에게 유전체학은 단순히 헬스케어의 문제가 아닙니다. 질병을 근본적인 차원에서 치료하는 방식을 바꾸는 일입니다. 그녀가 이전에 말했듯, 그녀는 차세대 FANG형 기업들이 유전자 편집 분야에서 등장할 수 있다고 믿습니다.
이번 수백만 달러 규모의 연속 매수로 캐시 우드는 크리스퍼 테라퓨틱스가 바로 그런 기업 중 하나가 될 수 있다고 믿고 있다는 점을 분명히 하고 있습니다.
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