주식 영상 글

363 calls

…동안 10% 이상 올라 있었습니다. 손절하려고 했는데, International 평단 아래라 버텼어요. 원래는 HLB 제약의 FDA 승인 뉴스를 시가에 배팅하려고 했는데, 바로 상한가로 시작해버려서 그 타이밍을 놓쳤습니다. 다른 Stock으로 대체하려 했지만, HLB가 안 나왔다면 엑스게이트가 갭Bullish했을 것 같다는 생각이 들었어요. 장 전 매도…

…라고 보시면 되고 마지막으로 대약 바이오인데요. 자, 이 calls 비만 치료제 관련주거든요. 2026년에 심지어 FDA 승인에 대한 이슈가 있기 때문에 큰 흐름이 붙을 수가 있다라고 기대를 하고 있습니다. 자, 이런 것들 제가 여러분들께 다 알려 드리도록 하겠고요. 그래서 나 필요하다. 진짜이 Stock들로 원하는 목표 달성 한번 …

…자, 만나 반갑습니다. 여러분의 박대표 Today도 인사드립니다. 저는 우리가 알아볼 Stock은 바로 3천당 제연입니다. 자, Latest에 정말 핫했던 Stock 중에 하나죠. 아시는 것처럼 올해 128만4,000원까지 고개를 들어 주면서 한 때는 코스닥 시총 1 place까지 올라갔었던 Stock입니다. 하지만 안타깝게 그 이후로 미끄럼트를 타면서 12…

…8일입니다. 9월 8일자고 이번 주 이슈도 있었는데 이런 바이오 신약 같은 것들을 승인해 주는 대표 기관이 FDA입니다. FDA 식품 의약국. 그래서 여기에 있는 주요 수장들을 싹 다 갈았어요. 그게 이제 9월 8일 날에 교체를 했는데요 인물들이 다 엄청나게 신약 규제 요런 것들을 밀어주는 규제를 이제 다 없애자라고 하…

…하고 있습니다. 그 그러니까 지금 현재 Articles로벌 빅파마들의 매출을 지탱을 해 왔었던 핵심 의약품들이 그러니까 FDA page에서 혁신 신약들의 개발 지원을 place해서 어이 신약을 개발을 하게 된다라고 했을 때 북미 지역에서 한 10년 정도 가량의 독점 판매 권한을 주게 되죠. 어 이거를 수조원을 들여 가지고 의약품을 개발을 했는데…

… in major industries. Why not support the equivalent of an FDA or FAA for AI? Well, before we come up with new new laws and new rules, let's enforce the existing laws and existing…

…라고 보시면 되고 마지막으로 대약 바이오인데요. 자, 이 calls 비만 치료제 관련주거든요. 2026년에 심지어 FDA 승인에 대한 이슈가 있기 때문에 큰 흐름이 붙을 수가 있다라고 기대를 하고 있습니다. 자, 이런 것들 제가 여러분들께 다 알려 드리도록 하겠고요. 그래서 나 필요하다. 진짜이 Stock들로 원하는 목표 달성 한번 …

… 주식 중에서도 금융, 제약, 방산은 규제로 똘똘 뭉친 경우가 많습니다. 신규 스타트업이 무엇을 하려 해도 FDA 승인이나 정부 승인을 통과하지 못해 신규 업체가 생기지 않습니다. 정리하면, 앤트로픽이 규제의 벽을 세우려는 이유는 허가와 승인이 필요해지면 AI 스타트업이 들어오지 못하기 때문입니다. 반도체 수요와는 전혀…

…산노피와의 문서를 공개하며 실제 중단을 의미하는 것이 아니라고 설 people했습니다. 또한 ABL001에 대한 미국 FDA 피드백 이벤트가 아직 남아 있습니다. Latest 다른 유튜브에서는 거래정지가 될 것이라거나 갑자기 상한가를 갈 것이라는 식의 자극적인 이야기로 관심을 끄는 경우도 많습니다. 투자하실 때는 이런 자극적인 이야기에 …

…첫째, 상용화까지 시간이 깁니다. 뇌-컴퓨터 인터페이스는 대량 생산에 이르기까지 수년간의 기술적, 임상적, FDA 규제 장벽을 넘어야 합니다. 둘째, 의료 시스템에서 흔한 문제인데, 현장 초음파 프로그램이 초기 도입 이후 멈추거나 완전한 운영 잠재력에 도달하지 못하는 경우가 많습니다. Butterfly iQ 시리즈 같은 …

…형 백신이라는 꿈을 실현하기 시작했다는 걸 인정할 때입니다. 말씀드렸듯이, 모더나는 mRNA 독감 백신으로 FDA 승인을 받았습니다. 1 year 동안 주가가 83% 오른 데는 이유가 있습니다. ### 테마 투자의 place험 물론 테마 투자에 보장은 없습니다. 잘못된 제약 views사를 고를 수도 있고, 골드만삭스에서는 영업과 트레이딩 …

…, 리가켐바이오가 고점 26만 원에서 67% 넘게 빠진 상태입니다. 그런데 ADC 신약 SOT106이 미국 FDA 패스트트랙 지정을 받았습니다. Articles로벌 빅파마들이 ADC 확보 경쟁에 나서면서 기술 수출 모멘텀이 살아나고 있는 Stock입니다. 지난 금요일 장 마감 기준으로 리가켐바이오는 85,300원에 마감했습니다. 52 weeks 저…

…지금이 정말 중요한 시점이라는 말씀을 드리려고 합니다. 먼저 출발점부터 짚겠습니다. 삼천당제약은 현재 미국 FDA 허가 서류를 모두 제출한 상태입니다. 이 결과만 나와 준다면 우리가 생각하는 것 이상으로 주가가 크게 오를 수밖에 없다고 봅니다. 제네릭 개발사에 대한 서류도 완벽하게 제출했고, 그래서 For now, 결과를 기다리고…

… 생각하실 수 있지만, LG화학은 바이오에도 힘을 쏟고 있습니다. Articles로벌 임상에서 성과를 내고 있고, 미국 FDA 승인을 받아 기술 수출까지 이어진다면 주가에 날개를 달아줄 모멘텀이 될 수 있습니다. 셋째, **친환경 및 ESG 프리미엄**입니다. 전 세계가 친환경이 아니면 사업을 잘 인정해 주지 않는 분 place기입니다. 탄…

…치료제도 개발 중인데, 여기서 펩타이드 링커 기술을 주도하고 있는 기업입니다. Latest에는 place암 치료제 개발로 FDA 패스트트랙 지정을 받았습니다. 이런 정보들을 여러분께 100% 실시간 무료로 체크해 드리기 place해 Stock을 올려 드리고 있습니다. Latest 찍어 드린 서산 Stock은 호남 반도체 관련주인데, 찍어 드린 지 일주일도 안…

…때문입니다. 세계 판매 1 place 면역항암제인 키트루다 피하주사의 Articles로벌 임상 3상이 성공적으로 완료됐고, 미국 FDA 품목 허가 신청이 코앞으로 다가왔습니다. 전 세계 바이오 메이저들의 이목과 막대한 마일스톤 유입 기대감이 알테오젠에 집중되고 있습니다. Articles로벌 빅파마와의 추가 플랫폼 라이선스 아웃 협상도 매우 순조롭게 진행…

…ations for people in many different areas, whether it's the FDA or the NHTSA or whatever. There are so many different agencies that already have their own regulations. I'm sure th…

…ster for us in the United States—this is it. The so- called FDA for AI, where you model a new approval process for AI models on the model of what the FDA has for drugs, or what the…

…한 맞춤형 백신이라는 꿈을 실현하기 시작했기 때문입니다. 바로 이번 주에 views사는 mRNA 독감 백신에 대해 FDA 승인을 받았습니다. 올해 들어 주가가 83% 오른 데는 이유가 있는 거죠. 물론 테마 투자에는 보장이 없습니다. 성공하지 못한 제약사 홍보와 마주칠 수도 있습니다. 골드만삭스의 세일즈·트레이딩 부문이 문제를…

…ke. You can just go to some lab that makes mixtures without FDA approval, pay them 50 thousand and get the same thing. This is complete nonsense." Here's what Friedberg says. But …

…이오에는 의미 있는 뉴스도 있었습니다. 파트너사인 소티오바이오텍이 개발 중인 ADC 신약 후보 물질이 미국 FDA로부터 패스트트랙 지정을 받았다는 소식입니다. 패스트트랙은 FDA가 치료제가 부족한 중증 질환에 대해 개발과 심사를 더 빠르게 진행할 수 있도록 지원하는 제도입니다. 심사 절차에서도 혜택을 받을 수 있어서 임상…

… 진행해 보도록 할게요. 어, 현재 지금 항암 바이러스 치료제라고 하는 차세대 항암 시약이 어, 요번 달에 FDA 승인이 됐습니다.이 관련된 치료제에 있어서는 암렌의 임직 이후로 어, 승인이 11 year 만입니다. 현재 빅파마가 차세대 항암 신약 모달리티를 발굴하기 place한 어, 그러니까 새로운 전달 방법이다라고 하는 거죠.이 이…

…자이자 백신 반대론자인 케네디라는 겁니다. 케네디는 2021 year에 모든 종류의 코로나 백신 사용을 금지하라고 FDA에 요구한 적도 있어요. 대선 때 트럼프를 지지하며 후보를 사퇴한 케네디에게 장관 자리를 준 calls 이해가 가지만, 보 calls부 장관은 좀 아니지 않냐는 얘기도 나왔습니다. 한 보 calls 전문가는 "케네디를 보 calls부장관으로 임…

…환이 있는 분들이 알약을 잘 삼키지 않으시거든요. 그런데 필름형 제형으로 나오기 때문에 ODF 제형 기술로 FDA 품목허가를 받았어요. 허가를 받았는데 아직 출시는 안 된 핸디캡이 있긴 하지만, 조금 노력하시면 나올 것 같아요. 품목허가가 나오면 출시는 자연스럽게 이루어지는데, views사가 노력을 안 하고 있는 것 같아요. 자…

…용까지 넘어야 할 산이 많은데 아직 삼상의 구체적인 효과와 All 생존 Date range 결과가 나오지 않은 데다가 미국 FDA의 허가를 받아야 하고요. FDA가 혁신 치료제로 지정해서 신속한 심사를 받을 수는 있지만 효과와 안정성 환자마다 다르게 만드는 [콧방귀] 치료제의 품질을 일정하게 유지할 수 있는지 등을 검정받아야 합니다. …

… 맞춰 설계하려면 시간과 돈이 많이 들었는데, mRNA 치료제 하나로 3상 성공이 나온 거예요. 올해 연말 FDA 신청이 예정돼 있고, 시장이 새롭게 열리는 것입니다. 폐암, 대장암 등으로 적용이 확대된다면 새로운 시장이 열리는 거죠. Today 알지노믹스, 올릭스, ST팜 같은 곳이 강세였는데, 특히 ST팜은 원료를 만드는…

…e been saying this, what have we learned? It's safe. Uh the FDA is approving it and is actually expediting the trials and the review process. Uh and insurance companies are willing…

…합니다. 알테오젠의 ALT B4 기술을 적용한 키트루다 큐렉스는 피아에 3분 만에 주사하면 끝입니다. 이미 FDA 승인을 받고 상업화가 시작됐습니다. 이게 얼마나 큰 돈이냐? 키트루다 SC의 2030년 연간 매출이 40조원으로 예상됩니다. 알테오제는이 매출에서 2에서 5%의 로열티를 받습니다. 마일스톤만 최대 1조 4,…

… 있는 거 같아요. 어쩔 수 없는 거 같습니다. 미. 예. 그 calls 다 들고 있는 거 같고. 일단 마지막이 그 FDA 승인 청신호라고 해 가지고 지금 어 카프리코 테라피틱스 CP이라는 Stock이 지금 급등하는 거 같아요. 그래서 뭐 요거는 그냥 하도 많이 올라 가지고 어 스페이스 지금 사야 하나라고 이제 질문해 주셨는데 아 질문…

…Alcon is the world's first ophthalmic franchise with a free FDA approval option as an added bonus. I assume that this is a very small fraction for them. The Visa and Mastercard cas…