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한국어 · English

강승주

Accuracy score-3.1
순 place201
Scored calls74 calls
Hit rate / Market-adjusted / Return-weighted35.5% / 40.2% / 32.3%
1-month return / Market / beta excess return / Peer excess-3.7% / -3.4% / -0.3
Bullish / Bearish / Neutral68.8% / 9.6% / 21.6%
Best horizon6m
Performance badgeLate call badge
Main channel강승Caution 급등타이밍
국적한
Note
Updated2026-10-28 07:00:00

Main stocks: #SK하이닉스 (23)#삼성전자 (19)#코스피 (13)#엔비디아 (7)#미국기술주 (6)

How scores are calculated

[주식] 세계 최초 차세대 항암신약 美 FDA 승인 '이 기업' 지금부터 500% 올라갑니다.[제약주, 알테오젠목표가, 네이처셀전망, 셀트리온전망, HLB목표가]

강승Caution 급등타이밍 · 2026-09-22 · 유튜브 시청 8,883 · Board Views 3 · Korean

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저자: 강승주 · 한국인

요약 보기

코스닥 제약바이오 반등을 배경으로, 블록버스터 특허만료에 따른 빅파마의 차세대 항암신약(ADC) 기술이전 확대를 강조. ADC 시장 2032년 700억달러 전망, 엔허투 연매출 50억달러 언급. 특정 종목(진노맨컴퍼니, IM바이오로직스 등)을 긍정적으로 제시하며 유료/무료 단타방 홍보로 마무리.

다듬은 글

※ 자동 자막 원문(다듬기 전)

01. 여러분들에게 제압 바이오 종목들에 대한 중요성 같이 강조를 드리고 있겠습니다. 어 아무래도 제 코스닥 지수가 역대급 폭락장이 진행이 된 이후에 8월부터 이제 급반등을 하는 가운데 있어서 코스닥 주요 업종인 제약 바이오의 상승폭이 눈에 띄게 커지고 있기 때문인데요. 여기서 여러분들이 주목하셔야 되는 차세대 항암 신약 관련된 투자 포인트들 그리고 종목들까지 체크해 볼 수 있도록 하겠습니다. 영상 바로 진행해 보도록 할게요. 글로벌 블록버스터의 대거 어 특허 만료 구간에 진입을 하고 있습니다. 그 그러니까 지금 현재 글로벌 빅파마들의 매출을 지탱을 해 왔었던 핵심 의약품들이 그러니까 FDA 쪽에서 혁신 신약들의 개발 지원을 위해서 어이 신약을 개발을 하게 된다라고 했을 때 북미 지역에서 한 10년 정도 가량의 독점 판매 권한을 주게 되죠.

02. 어 이거를 수조원을 들여 가지고 의약품을 개발을 했는데 독점 특허 권한 없이 만들자마자 다른 애들이 그냥 복재 떠 가지고 다 출시해 버리게 되면은 뭐 하러 신약 개발을 하겠습니까? 그니까 지금 현재이 FD의 어 승인을 통해 가지고 어 지금 이제이 특허를 보호를 받게 되는데 지금 최근 들어서 제약 바이오산업이 급성장을 하고 나서이 글로벌 빅파마들의 어 매출을 지탱을 해 왔었던 핵심 의약품들이 대거 지금부터 한 5년 정도 가량 특허 만료 구간에 진입을 하게 됩니다. 특허 완료를 하게 된다라고 하면은이 약을 복재를 뜰 수가 있다라고 하는 거예요.

03. 그럼 복재약 같은 경우는 굉장히 그 기존 오리지널 의약품 대비해서 한 -50에서 어 한 -30% 정도가는 굉장히 저렴하죠. 그러니까 이렇게 된다라고 하면 오리지널 의약품의 매출도 급감을 하고 점유율이 많이 넘어가니까 수익성 같은 경우도 안 좋아질 수밖에 없어요. 그러니까 지금 현재 이런 상황에서 생존을 위해서 차세대이 어 매출처 블록버스터들이 필요하기 때문에 어 현재이 특허 완료를 앞둔 빅파마들이 대규무 기술전을 통해 가지고 파이프라인 확보에 열을 올리고 있는 상황이다라고 하는 거겠죠. 그래서 차세대 항암 신약의 주목을 받고 있는데 현재 차세대 항암 신약으로 에너 2가 어 지금 출시되고 나서 5년 만에 연매출 50억 달러짜리 역대급 성장세를 보이고 있다라고 하는 겁니다.

04. 예너 2가 바로 어 최초로 이제 임상 승인이 된 ADC 치료제죠. ADC 치료제가 향후 아 이전에 이제 면역 항암제나 이런 것들을 통해 가지고 어 지금 효과를 보지 못했었던 말기암 환자 대상으로 이제 치료제 임상이 어 뭐 3차 4차 이런 식으로 승인이 되게 됐는데 아예 이제 환자 초기 치료제인 표준 치료제로 본격적으로 1차 치료제로 진입을 하게 됐다라고 하는 거예요. 1차 표준 치료제와 뭐 3차 4차 치료제와의 시장 규모는 차원이 다르죠. 그래서 향후 ADC 치료제가 700억 달러 시장을 성 어 형성을 할 것으로 기대가 되고 있겠고 그래서이 시장을 점령을 하기 위한 차세대 ADC 치료제 선점 경쟁이 진행이 되고 있습니다.

05. ADC 치료제는 어 지금이 의약품 구조 특성상 적응증에 무제한 확장이 기대가 되고 있는 상황이겠습니다. 차세대 항암 신약입니다. 글로벌 빅파마의 실적을 이끌던 블록버스터 약물이 대거 특허 완료 구간에 진입을 하고 있습니다. 그래서 빅파마들이 차세대 항암 신약 확보 경쟁이 치열하게 펼쳐지고 있겠고요. 어 지금까지 이제 생명공학의 발전으로 고분자 물질들이 임상에 전면적으로 등장을 하기 시작을 했다라고 하는 겁니다. 그니까 의약품이 단일 클로 낭체라고 하던가 비교적으로 분자 규모가 작았다가 이제 고분자 물질로서 여러이 분자 물질이 아 여러 원자가 뭉쳐 가지고 고분자의 그런 어 이제 물질들 그러니까 약효가 더 높을 것으로 기대가 되겠죠.

06. 이게 이제 전면으로 등장을 하고 있다라고 하는 거겠고 국내 제약 바이오 기술 이전 같은 경우도 올해 누적 21조를 넘어서고 있고요. 1조 이상의 빅딜이 여섯 건 이상 터져 나올 수가 있을 정도로 플랫폼 계약부터 항암, 비만 치료제 등으로 현재 기술위전 규모가 커지고 있겠습니다. 여기서 이제 차세대 항암 신약으로 기대를 받고 있는게 항체 약물 접합체 일명 ADC 치료제입니다. 어이 항 암세포 주변에 있는 어 항원을 찾아가게 되는 항체를 붙이고요. 그리고이 항체 향체에 붙어서 암세포를 죽여 버릴 수가 있는 엄청나게 강력한 뭐 악성 독성 물질인 페이로드를 이제 어 링커라고 하는 연결 물질로 연결을 하게 됩니다.

07. 그 기존의 면역 항암제 같은 경우는 단일클론 항체로서 비교적으로 분자 구조가 작은데 이제 여러 가지 물질들을 결합을 한 이런 차세대 신약들이 어 임상으로 전면 등장을 하고 있다라고 하는 거겠죠. 항체와 강력한 항암 물질을 결합을 한 차세대 항암 기술이겠고요. 1세대 화학 항암제. 그러니까 우리가 뭐 뉴스 드라마에서 보는 뭐 항암 그런 치료들 있겠죠. 이거를 이제 해 버리게 된다라고 했을 때 뭐 구토 반응이다라고 하던이 화학암제가 결국에 정상세포이기는 하나 어 뭐 이제 뭐 머리가 뭐 이제이 무 암세포가 무한 성장을 하기 때문에이 화학 항암제를 통해 가지고 그 강력한 항학 항암제를 통해 가지고 그 암세포를 죽여야 되기 때문에 정상 세포들 중에서도 무한 성장을 하는 그런 세포들이 있겠죠.

08. 뭐 예를 들어서 강력한 위산이 있는 위세포라고 하던가 아니면 이제 머리카락이 계속 나게 되는 어 모항 그 세포다라고 하던가 그러니까 걔네들까지 다 죽여 버리게 되면서이 항암제가 뭐 머리가 빠지게 되고 구토 반응이 막 나타나게 되면서 살이 이제 암 환자분들이 살이 쪽 빠져 버리게 된다라고 하던가 그러니까이 단점들이 굉장히 크죠. 1세대 화학 암제가 어 정상세포를 같이 공격을 하니까 그리고 이걸 개선을 한 2세대 표적 항암제 암세포만 타깃으로 하게 되는 표적 항암제 두 가지의 단점을 모두 어 보완을 한 유도 미사일 항암제가 바로이 ADC 치료제다라고 하는 거예요.

09. 그래서 최초의 ADC 치료제가 지금 등장을 하고 나가지고 5년 만에 일본 다이지산교가 개발을 해서 글로벌 빅파 아스트로제네카와 상업화 협력이 진행이 되게 되었죠. 에너투가 연매출 50억 달러가 돌파를 할 수 있을 정도로 엄청난 성장세를 보이고 있겠고 향후 단일학품으로 매출 500억 달러 달성이 유력한 어 지금 상황으로 보실 수가 있겠습니다. 초기에 ADC 치료제 같은 경우 굉장히 빠르게 성장을 했지만 뚜렷한 부작용을 보입니다. 그러니까 어 정상세포 독성 그리고 표적항암제의 단점인 항암 내성 문제를 해결을 했다라고 하지만 그 부분이 여전히 초기 ADC 치료제 같은 경우는 남아 있다라고 하는 거예요.

10. 페이로드가 아무래도 강력한 독성 물질이기 때문에 정상세포 대성 대상으로 독성이 여전하고요. 그러니까 이게 독성이 있다 보니까이 페이로드 투약을 더 늘리게 되면은 암세포 살상 능력도 높아지겠지만 정상세포도 다 죽여 버리죠. 그러니까 투양 용량을 조절을 할 수가 있는 아 조절을 할 수가 없는 한계가 있다라고 하는 거겠고요. 암세포는 후천적인 내성을 갖습니다. 그러니까 초반에는 치료 과정에서 종량이 축소되는 듯하다가 어 후천적으로 내성이 발생을 하게 되면서 확 재성장을 해 버려 가지고 재발을 했다. 이런 표현들을 쓰죠. 그니까 현재 이런 것들을 해결을 하기 위해서 차세대 ADC 치료제로 노블 페이로드나 이중 페이로드 다중앙체 같은 것들을 적용을 한 차세대 ADC 치료제가 개발이 되고 있다라고 이제 보실 수가 있겠습니다.

11. 현재 말씀드렸었던 것처럼 암세포의 항원을 타기스로 하는 항체가 있겠고요. 그리고 이제 독성 물질 페이로드가 있고 이걸 연결하는 링커가 있습니다. 근데이 독성 물질 페이드 대신에 유전자를 분해해 버린다. 그러니까 암세포가 한번 발생을하고나 가지고 이걸 죽인다고 끝나는게 아니라이 주변에 암 줄기 세포가 있죠. 암세포를 끊임없이 형성을 시키게 되는 암줄기 세포. 그리고 암세포의 이러한 무한 성장 이런 것들을 지원을 하기 위해서 암세포 주변에는 혈관 신생 인자. 그니까 암에 암에다가 영양분의 피를 통해 가지고 공급을 해 주니까 혈관을 엄청나게 촉진시키는 인자들이 많아요.

12. 그러니까 암세포 주변에는 이런 혈관들이 엄청나게 많습니다. 그래서 지금 아예이 혈관을 발생시키는 유전자를 분해해 버리자. 아니면은 암세포의 줄기 세포를 분해해 버리자. 이전 유전자나 단백질 분해제로 이거를 페이로드를 대체시켜 버린다. 그러면은 정상세포 독성이 없어지겠죠. 아니면은 면역을 자극하는 물질로 그니까이 암세포 주변에 어 왜 우리 모음 안에서 정상적인 면역 세포 반응으로이 암세포를 없앨 수가 없냐?이 이 암세포 주변의 이런 환경이 어 우리 정상적인 면역 세포가 진입을 할 수가 없는 극한의 환경이 만들어져 있어요. 이런 것들을 자극해 가지고 직접적으로 공격을 할 수 있는 물질로이 페이로드를 바꿔 버린다라고 하던가.

13. 지금 현재 아니면은이 항체 부분을 다중항체로 적용을 해 버려. 링커에다가 항체를 두 가지를 달아 버리게 되는 거죠. 그러면은 어이 우회 내성 경로를 차단을 할 수가 있다. 그러니까 암세포에다가 이제 어이 다중앙체 적용을 통해 가지고 어 암세포가 그러니까 뭐 한 두 가지의 두 가지의 그런 항원을 가지고 있는 암세포가 있다라고 치면은 초기 치료를 통해 가지고 얘는 없앴다가 작았었던 이런 어 암세포가 다른 이제 항원을 가진 암세포가 어이 재성장을 해 버리게 된다. 개발을 해 버린다라고 했죠. 그러면은 이것도 같이 타깃을 할 수가 있는 항체를 같이 달아버리게 된다라고 하는 거죠.

14. 그럼 우회 내성 경로가 차단이 될 수가 있겠고 또 다른 그러니까이 암세포의 두 가지 항원이 동시에 존재를 하는 경우에만 작용을 할 수도 있도록 설계를 할 수가 있어요. 그러면 아예 어 지금 이제 정상세포 그러니까 일부 암세포에도 이런 항원이 있겠지만 일부 이런 항원이 있는 정상세포도 있단 말이죠. 아까 말씀을 드렸었던 것처럼 뭐 어 위암이라고 하던가 아 위세포라고 하던가 아니면 모당 세포라고 하던가 그러니까 이런 것들을 차단을 할 수가 있도록 두 가지 암에만 있는 항원을 두 가지가 있어야 이게 작용을 할 수가 있도록도 설계를 할 수가 있겠다.

15. 그러면은 이제 어 정상세포를 공격을 하는 부분들이 현저하게 줄어들 수가 있겠죠. 아니면 이제 T세포 인이저 역할 같은 경우도 어 만들어지게 되면서 약물의 전달 효율을 어 차세대 ADC이 치료제를 통해 가지고 극대화를 할 수가 있게 됩니다. 현재 지금 글로벌 빅파마들이 차세대 ADC 관련된 기술 이전이 터져 나오고 있습니다. BMS 측에서 이중앙체 ADC 치료제 개발 기업인 시스트의 파이프라인을 84억 달러 규모의 기술 이전 계약을 체결을 했고요. 이거 의약품 하나로 10조를 쓰게 된 겁니다. 그러면서 계약금만 한 방에 1조를 썼죠.

16. 어 그래서 일라이 릴리 같은 경우도 이중 페이로드 ADC 개발인 크로스 브리지 바이오 요거를 이제 3억 달러에 인수를 하기도 했고요. 화이자도 이제 이노벤트와 10억 달러 규모의 노블 페이로드 ADC 치료주 개발을 한다든지 화이자 같은 경우는 또 이제 시제니라고 하는 ADC 치료제 개발 기업의 수백억 달러 M&를 통해 가지고 또 인수를 하게 됐었죠. 그니까 이러면서 이제 최근에 국내 제약 바이오 기업들과도 차세대 ADC 치료제 관련된 대규모 딜들이 이어지고 있다라고 하는 겁니다. 상체 그러니까 그리고 페이로드 이것을 연결을 하는 링커 그러니까 각각의 항체도 바꿀 수 있고 링커도 바꿀 수 있고 페이로드도 바꿀 수가 있습니다.

17. 항체를 이중 다중 항체를 잡아 버린다라고 하던가 아니면 독성 물질들을 뭐 여러 개 이중 독성 물질이나 아니면은 독성 물질을 빼고 유전자 분해 단백질 분해 치료제 이런 이런 것들이 이제 적용이 될 수가 있게 됐 됐었죠. 그니까 다양한 조합이 가능하기 때문에 혁신 신약 개발 가능성이 굉장히 높아지고 있습니다. 그래서 타깃, 항원, 다변화 등 적응증을 무제안으로 확장을 시킬 수가 있다. 그러니까 어떤 특정한 암세포의 항원만 찾아낼 수가 있게 된다라고 하면은 이거를 설계를 해 가지고 항체만 바꿔 끼면은 어 지금 다른 이제 어 암에 대한 그런 저극증을 무제한으로 확 확장시킬 수가 있겠죠.

18. 그래서 당초 말기암 치료제에서 차세대 1차 표준 치료제로 무게감이 굉장히 커지고 있겠고 2032년 700억 달러 우리나라 돈으로 100조원 이상으로 현재 수준보다 500% 이상 시장 급성장 전망이 예고가 되고 있다. 체크를 하실 수가 있겠습니다. 오늘 관련된 투자 포인트들과 함께 종목들도 체크해 보도록 할게요. 첫 번째로 진노맨 컴퍼니입니다. 차세대 ADC 바이오텍입니다. 퍼스클래스 ADC 개발을 도전하고 있는 기업입니다. 자체 AI 유전체 발굴 플랫폼 진노크를 보유를 하게 되면서 이걸 기반으로 파이프라인 발굴에 어 지금 이제 사화를 걸고 있습니다.

19. CNTN4를 표적을 할 수가 있는 퍼스틴 클래스 ADC 치료제 현재 4억 달러 규모로 기술이전 한 5,억 정도의 기술 이전 진행이 됐죠. 세계 최대 ADC 어 행사인 월드 ADC 참여를 하게 되면서 글로벌 빅파마와 조단위 기술 이전을 노리고 있는 상황이다. 체크를 하실 수가 있겠습니다. 마지막으로 IM 바이오로직스입니다. 항체 치료제 전문 바이오텍으로서 독자 다중항체 플랫폼을 보유하고 있습니다. 기술 이전 규모만 누적 2조원 가까이 진행이 되고 있겠고 현재 항체 기술력을 토대로 차세대 면역관문 타겟 ADC 치료제를 개발을하하게 되면서 미국 FDA 무결점일상 성공을 하게 될 수가 있을 정도로 치료제 어 현재 지금 개발 기술력이 높게 평가가 되고 있겠고요.

20. 어 현재 4측에서 글로벌 빅파마와 대규모 기술 이전이전 내지 M&성을 자신을 하고 있 기대가 되는 종목들 어 유튜브 통해 가지고 제시해 드리는게 한 개가 있을 수밖에 없겠죠. 그래서 여러분들에게 100% 무료로 단타방 오픈해 가지고 정보 공유해 드리고 있습니다. 최근에 찍어 드린 테라뷰 한 일주일 정도만에 광통신수 받아선 30% 4 정도 찍어 . 링크 이거 누르시면은 무료 설치부터 입장까지 전부 다 되고요. 어 꼭 부탁드릴 수 있도록 하겠습니다. .

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